Діти – Ікс

Передродових тестів

Рецесивний ген розладів Так Є так багато генів в кожній клітині, кожен несе в собі певний аномальних генів, але більшість людей не мають дефектів, оскільки нормальний ген думають про ненормальну рецесивних один. Але якщо плід має пару аномальних рецесивних генів (по одному від кожного з батьків), дитина матиме розлади. Це може бути більш імовірно, щоб це сталося у дітей, народжених до певних етнічних груп.

Рецесивний ген розлади включають в себе:

Муковісцидоз, найбільш поширених серед людей північноєвропейського походження, ця хвороба загрожує життю і викликає серйозні пошкодження легенів і недостатністю харчування. Серповидноклеточная захворювань, найбільш поширених серед людей африканського походження, це захворювання, при якому червоні кров'яні клітини утворюють "серп" форми (на відміну від типової формі пончика), який може потрапити в кровоносні судини і пошкодження органів і тканин. Хвороба Тея-Сакса, найбільш поширених серед людей Східної Європи (ашкеназі) єврейського походження, може привести до розумової відсталості, сліпоти, судоми і смерть.

Бета-таласемія, найбільш поширеними серед людей середземноморського походження, це порушення може призвести до анемії.

Х-зчеплені порушення Ці порушення визначаються генами на Х-хромосомі. Х і Y хромосом хромосом, що визначають стать. Ці порушення зустрічаються набагато частіше у хлопчиків, тому що пара статевих хромосом у чоловіків містить тільки одну Х-хромосому (інша хромосома Y). Якщо захворювання ген присутній на одній Х-хромосоми, Х-зчеплені захворювання з'являється, тому що немає іншої парний ген "скасувати" хвороба гена. Одним з таких Х-зчеплених розлад гемофілія, яка запобігає згортання крові належним чином.

Хромосомні порушення Хромосомні порушення виникають, коли є ненормальність в числа або структури хромосом, які містять генетичний матеріал. Деякі хромосомні порушення передаються у спадок, але більшість з них викликані випадковою помилкою в генетиці яйця або сперму. Шанси дитини, має цих розладів збільшується з віком матері. Наприклад, відповідно до оптичним прицілом, 1 в 1667 живих немовлят, що народилися до 20-річних з синдромом Дауна, який викликає психічні дефекти відсталістю та фізичними. Це число змін до 1 на 378 протягом 35-річних і 1 106 для 40-річних.

Багатофакторні розлади Ця остання категорія включає в себе розладів, які викликані поєднанням генетичних і екологічних факторів. Їх частота варіює від місця до місця, а деякі можуть бути виявлені під час вагітності.

Багатофакторні розлади включають вади нервової трубки, які виникають, коли трубка огороджувальних спинного мозку не утворює належним чином. Дефекти нервової трубки, які часто можна запобігти, приймати фолієву кислоту (який знаходиться в вітаміни для вагітних) навколо момент зачаття і під час вагітності, включають:

Розщеплення хребта. Також називається "відкритий хребет", цей дефект відбувається, коли нижня частина нервової трубки не закривається під час розвитку ембріона. Спинного мозку і нервів може бути покрита тільки шкірою, або можуть бути відкриті для навколишнього середовища, залишаючи їх без захисту. Аненцефалія. Цей дефект виникає, коли голови і мозку не розвиваються належним чином, і частина мозку повністю відсутні або неправильно. Інші багатофакторного розлади включають в себе:

вродженими вадами серця ожиріння цукровий діабет рак


Хто має передродових тестів? Деякі передродових тестів вважаються рутинної - тобто, майже всіх вагітних жінок, які отримують допологову допомогу отримати їх. Інші тести нестандартних рекомендується тільки для деяких жінок, особливо тих, з високим ступенем ризику вагітності. Вони можуть включати жінок, які:

у віці 35 років і старше складають підлітки мали недоношена дитина мала дитини з вродженим дефектом - особливо серця або генетичні проблеми несуть більше однієї дитини мають високий кров'яний тиск, діабет, вовчак, хвороби серця, нирок, раку, венеричні захворювання, астма або захоплення розлади етнічного походження, в яких генетичні порушення є загальними (або партнер, який робить), в сім'ї були випадки розумової відсталості (або партнер, який робить) Хоча Ваш лікуючий лікар (який може бути ваш OB-GYN, сімейний лікар, або сертифікованої медсестри-акушерки) може рекомендувати ці тести, це в кінцевому підсумку до Вас, щоб вирішити, чи буде мати їх.

Крім того, якщо ви або ваш партнер в родині були випадки генетичних проблем, ви можете проконсультуватися з генетичними консультант, щоб допомогти вам поглянути на історію проблеми у вашій родині, і визначити ризик для ваших дітей.

Щоб вирішити, які тести мають право на вас, дуже важливо ретельно обговорити зі своїм лікуючим лікарем:

те, що ці випробування повинні визначити, наскільки надійними вони потенційні ризики, ваші варіанти і плани, якщо результати вказують на розлади або дефекту передродових тестів під час першого візиту Під час Вашого першого візиту в ваш лікуючий лікар для допологової допомоги, ви можете розраховувати на повного фізичного, які можуть включати тазу і ректальне дослідження, і ви будете відчувати певні тести, незалежно від вашого віку або генетичного фону.

Ви, можливо, аналіз сечі, щоб перевірити білка, цукру, або ознак інфекції.

Аналізи крові для перевірки:

Ваш тип крові і резус-фактор. Якщо ваша кров резус-негативна, а ваш партнер є резус-позитивним, вам може виробляти антитіла, які доводять, небезпечно для вашого плоду. Це можна запобігти за допомогою курсу ін'єкцій дано вам. анемія (низький кількість червоних кров'яних клітин), гепатит В, сифіліс та ВІЛ імунітет до краснухи (краснуху) і вітряної віспи (вітряна віспа)

кістозний фіброз. Медичні працівники в даний час регулярно пропонують цей скринінг, навіть коли немає сімейного анамнезу захворювання. Шийки тестів (також званий мазок Папаніколау) перевірити:

ЗПСШ, таких як хламідіоз та гонорея зміни, які можуть привести до раку шийки матки Щоб зробити мазок Папаніколау, ваш лікуючий лікар використовує те, що виглядає дуже довгі палички туші для вій або ватяний тампон, щоб м'яко очистити всередині вашої шийки матки (отвір в матку, що в розташований на самому верху піхви). Це може бути трохи незручно, але це швидше.


Пренатальна тестів протязі або на пізніх термінах вагітності після першого відвідування, ваш лікар призначить інші тести, засновані на, між іншим, ваша особиста історія хвороби і фактори ризику, а також поточні рекомендації. Ці тести можуть включати:

Аналіз сечі на цукор, білок, і ознак інфекції. Цукор в сечі може вказувати на гестаційний діабет - діабет, який відбувається під час вагітності; білка може вказувати прееклампсія - стан, що розвивається на пізніх термінах вагітності і характеризується підвищенням артеріального тиску, при затримці рідини і білка в сечі. Стрептококи групи В (GBS) інфекції. GBS бактерія перебуває, природно, в піхву багатьох жінок, але може стати причиною серйозних інфекцій у новонароджених. Цей тест включає мийні піхву і пряму кишку, зазвичай між 35 і 37 тижнями вагітності. Якщо тест повертається позитивне, важливо, щоб піти до лікарні, як тільки ваша праця починається так, що внутрішньовенне введення антибіотиків може бути запущений для того, щоб зменшити вірогідність зараження дитини. Серповидноклеточная риса тести для жінок африканського та середземноморського походження, які мають більш високий ризик за те, серповидно-клітинна анемія - це хронічне захворювання крові - або носіння риси, які можуть бути передані їхнім дітям. Інші тести Ось деякі інші тести, які можуть бути виконані під час вагітності:

Ультразвукове Чому цей тест виконується? В цьому тесті, звукові хвилі відбиваються від кісток дитини і тканин побудувати зображення, що показує форму дитини і положення в матці. Ультразвук колись були використані лише з високим рівнем ризику вагітності, але вони стали настільки поширеними, що вони часто є частиною рутинного пренатального допомоги.

Також називається сонограмі, УЗД, ехограма або ultrasonogram, ультразвук застосовується:

визначити, чи є плід росте на нормальній швидкості для перевірки передбачуваної дати пологів записувати серцебиття плоду або дихальних рухів, щоб подивитися, чи може бути більше одного плоду для виявлення різних відхилень, які можуть вплинути на частину вагітності або доставки, щоб переконатися, кількість навколоплідних вод в матці достатньо, щоб вказати положення плаценти на пізніх термінах вагітності (яка може блокувати шлях дитини з матки) для визначення вагітності поза матки в якості керівництва під час інших тестів, таких як амніоцентез Ультразвуки також використовуються для виявлення:

структурні дефекти, такі як ущелина хребта і аненцефалії вроджених вад серця і нирок, шлунково-кишкового вад розвитку ущелини губи або піднебіння я повинен мати цей тест? Більшість жінок хоча б один ультразвук. Тест вважається безпечною. Деякі жінки мають кілька УЗД під час вагітності, а інші не мають. Запитайте свого постачальника охорони здоров'я, якщо він або вона думає, що у вас буде УЗД під час вагітності.

Коли я повинен цей тест? УЗД зазвичай виконується на 18 до 20 тижнів, щоб дивитися на анатомію вашої дитини. Якщо ви хочете дізнатися стать вашої дитини, ви можете бути в змозі з'ясувати, за цей час - тобто, якщо статеві органи на видному місці.

Ультразвук також може бути зроблено рано чи пізно, а іноді і не один раз, залежно від постачальника охорони здоров'я і вагітності. Наприклад, деякі провайдери будуть замовляти ультразвук на сьогоднішній день вагітності, як правило, протягом перших 3 місяців. І інші можуть хочете замовити один на пізніх термінах вагітності, щоб переконатися дитини виявилося правильний шлях до пологів.

Жінки з високим ризиком вагітності, можливо, буде потрібно кілька УЗД з використанням більш складного обладнання. Результати можуть бути підтверджені при необхідності за допомогою спеціальних тривимірних (3-D) обладнанням, що дозволяє техніку, щоб отримати більш детальний погляд на дитину.

Як це тест, виконаний? Жінки повинні мати повний сечовий міхур для трансабдомінального УЗД (ультразвукове дослідження живота) повинні бути виконані на початку місяця - вас можуть попросити випити багато води і не мочитися. Ви будете лежати на вивчення таблиці і ваш живіт буде покрита спеціальним гелем ультразвуку. Технік пройде паличкою-як інструмент називається перетворювач взад і вперед по черевній порожнині. Ви можете відчути деякий тиск, технік тисне на сечовий міхур. Високочастотні звукові хвилі "відлуння" від вашого тіла (та плоду) і створити картину плоду всередині на екрані комп'ютера.

Ви можете попросити, щоб картина інтерпретується для вас, навіть на пізніх термінах вагітності - це часто не схожий на дитину для недосвідченого ока.

Іноді, якщо техніка не в змозі побачити досить добре зображення з УЗД, він або вона буде визначити, що трансвагінальне УЗД не потрібно. Це особливо часто на ранніх термінах вагітності. Для цієї процедури, сечовий міхур повинен бути порожнім. Замість того, щоб датчик переміщується на живіт, тонкий зонд називається endovaginal датчик знаходиться всередині вашого піхви. Цей метод часто забезпечує покращене зображення матки і яєчників.

Деякі лікарі, можливо, устаткування і кваліфікованого персоналу необхідно передбачити в кабінеті УЗД, у той час як інші, можливо, ви йдете в місцевій лікарні або центрі радіології. Залежно від того, де у вас є ультразвукової зроблено, ви зможете отримати друковані фотографії (або кілька зображень) вашої дитини і / або диск зображення можна переглядати на комп'ютері, і навіть відправити друзям і родині.

Коли результати доступні? Хоча фахівець може побачити зображення відразу, повну оцінку лікар може зайняти до 1 тижня.

Залежно від того, де ви зробили ультразвук, технік може бути в стані вам сказати, що день, чи все виглядає нормально. Однак, більшість радіології центри або медичні працівники вважають за краще, щоб техніки не коментують, поки фахівець прийняв дивитися - навіть якщо все в порядку.


Глюкоза Скринінг Чому цей тест виконується? Глюкоза скринінгу перевіряє наявність гестаційного діабету, короткострокові форми діабету, який розвивається у деяких жінок під час вагітності. Гестаційний діабет збільшення частоти в Сполучених Штатах, і може статися в 3 до 8% вагітностей. Гестаційний діабет може викликати проблеми зі здоров'ям для дитини, особливо, якщо це не діагноз або лікувати.

Якщо у мене такий тест? У більшості жінок цей тест для діагностики та лікування гестаційного діабету, знижуючи ризик для дитини.

Коли я повинен цей тест? Скринінг для гестаційного цукрового діабету зазвичай відбувається на 24 до 28 тижнів. Тестування може бути зроблено раніше для жінок, які мають більш високий ризик наявності вагітності цукрового діабету, таких як тих, хто:

Раніше була дитина, який важить більше 9 фунтів (4,1 кілограма) є сімейна історія діабету страждають ожирінням старше 25 років мають цукор в сечі на регулярне тестування мають високий кров'яний тиск у синдромом полікістозних яєчників Як випробування? Цей тест включає в себе питво солодкої рідини, а потім мати свій аналіз крові через годину. Якщо рівень цукру в крові високий, ви будете мати глюкозо-тест толерантності, яка означає, що ви будете пити розчин глюкози натщесерце і ваш аналіз крові один раз щогодини протягом 3 годин.

Коли результати доступні? Результати, як правило, доступні в межах від 1 до 2 днів. Запитайте свого постачальника охорони здоров'я назву вам результати, якщо вони нормальні або тільки якщо читання висока, і ви повинні прийти на нове випробування.

Біопсії хоріона (CVS) Чому цей тест виконується? Ворсинок хоріона є крихітними пальцями, як одиниці, які складають плаценти (диск-як структура, яка прилипає до внутрішньої оболонки матки і забезпечує поживні речовини від матері до плоду через пуповину). Вони мають ті ж хромосоми і генетичні, як плід.

Це альтернатива амніоцентез видаляє деякі з ворсинок хоріона і перевіряє їх на хромосомні аномалії, такі як синдром Дауна. Його перевага перед амніоцентез є те, що воно може бути виконано раніше, що дасть більше часу для майбутніх батьків, отримувати поради та приймати рішення. Ризики CVS вище, ніж після амніоцентезу тому ризики та переваги тест повинен бути зважений.

Якщо у мене такий тест? Ваш лікуючий лікар може рекомендувати цей тест, якщо ви:

старше 35 років у родині були випадки генетичних порушень (або партнер, який робить), у попередньої дитини з генетичним захворюванням або ж попередні вагітності з хромосомної аномалії мали раніше скринінг-тест, який вказує, що можуть бути занепокоєння Можливі ризики цього тесту включають:

приблизно на 1% ризик викидня (ризик вище з трансцервікальним метод, ніж з трансабдомінального метод) інфекції кров'янисті виділення або кровотеча (це більше спільного з трансцервікальним методу - див. нижче), вроджені вади розвитку, коли тест зроблений занадто рано у вагітності, коли Якщо у мене такий тест? У 10 до 12 тижнів.

Як це тест, виконаний? Цей тест проводиться в одному з двох способів:

Трансцервікальним. Використання ультразвукового як гід, тонка трубка передається з піхви в шийку матки. Ніжний всмоктування видаляє зразка тканини з ворсинок хоріона. Деякі жінки відчувають судоми з видалення. Трансабдомінальне. Голка вводиться через черевну стінку з ультразвуковим контролем, і зразок ворсинок хоріона видаляється. Спазми можуть відчуватися при такому підході, а також. Після взяття проби, лікар може перевірити частоту серцевих скорочень плоду. Ви повинні спиратися на кілька годин після цього.

Коли результати доступні? Зазвичай від 1 до 2 тижнів в залежності від того, що тест використовується для пошуку.


Материнська скринінгу крові / Потрійний екран / Чотиримісний екрану Чому цей тест виконується? Лікарі використовують це для перевірки для виявлення синдрому Дауна і дефектів нервової трубки. Альфа-фетопротеїн (АФП) є білок, що виробляється плодом, і він з'являється в різних кількостях в крові матері та навколоплідних вод в різні часи під час вагітності. Певного рівня в крові матері вважається нормальним, але вище або нижче рівня може вказувати на проблеми.

Цей тест також дивиться на рівень двох гормонів вагітності - естріолу та хоріонічного гонадотропіну людини (ХГЛ) - саме тому його іноді називають "потрійний екран" або "потрійного маркера". Тест називається "четвірку екран" ("віконний екран») або «четверний маркер" ("чотирьохядерні маркер"), коли рівень додаткового речовини - ингибина - також вимірюється. Більше число маркерів збільшує точність відбору і краще визначає можливість проблема.

Цей тест, який також називають кількох маркерів скринінгу або материнської сироватки скринінгу, розраховує індивідуальний ризик жінки на основі рівнів три (або більше) речовин, а також:

її віці її вага її раси чи є у неї цукровий діабет потребує лікування інсуліном вона веде один плід або декілька з них іноді цей тест робиться разом з УЗД та аналіз крові протягом першого триместру, що робить його ще більш точним, ніж другий триместр крові працювати в поодинці.

Важливо зазначити, однак, що кожна з цих скринінгових тестів визначити ризик тільки - вони не діагностувати стан.

Якщо у мене такий тест? Усі жінки, які пропонуються деякі форми цього тесту. Деякі практикуючі включають більше частин, ніж інші. Пам'ятайте, що це обстеження, а не остаточним тестом - вказує, чи є жінка, швидше за все, носити постраждалих плода. Це також не гарантує повну надійність - синдром Дауна, інший хромосомних аномалій або дефектів нервової трубки можуть залишитися непоміченими, і деякі жінки з аномальним рівнів було встановлено, що проведення здорової дитини. Подальше тестування рекомендується для підтвердження позитивного результату.

Коли я повинен цей тест? Аналізи крові, як правило, робиться від 15 до 20 тижнів. При першому триместрі скринінгу додається, початкові випробування проводяться при температурі близько 11 до 13 тижнів.

Як це тест виконується? Кров береться з матері. При першому триместрі скринінгу додається, ультразвук не застосовується.

Коли результати доступні? Зазвичай протягом тижня, хоча це може зайняти до 2 тижнів.


Амніоцентез Чому цей тест виконується? Цей тест найбільш часто використовується, щоб виявити:

Синдром Дауна та інших хромосомних аномалій структурні дефекти, такі як ущелина хребта і аненцефалії успадкував метаболічні порушення Наприкінці вагітності, цей тест може показати, якщо легені дитини досить сильні, щоб дозволити дитині нормально дихати після народження. Це може допомогти лікарю прийняти рішення про викликають праці або намагається запобігти праці, залежно від ситуації. Наприклад, якщо вода матері перерви рано, лікар може спробувати відкладати на доставку дитини як можна довше, щоб забезпечити легені немовляти, щоб дозріти.

Інші поширені вроджені дефекти, такі як серцеві розлади та ущелиною губи і піднебіння, не може бути визначено за допомогою цього тесту.

Якщо у мене такий тест? Ваш лікуючий лікар може рекомендувати цей тест, якщо ви:

старше 35 років у родині були випадки генетичних порушень (або партнер, який робить), у попередньої дитини з вродженим дефектом, або ж попередні вагітності з хромосомної аномалії або дефектом нервової трубки були ненормальні скринінг-тест Цей тест може бути дуже точним - близька до 100% - але тільки в певні порушення можуть бути виявлені. Швидкість викидня за допомогою цієї процедури становить від 1 на 300 і 1 500. Він також несе низький ризик інфекції матки, які також можуть привести до викидня, витоку навколоплідних вод, і травми плода.

Коли я повинен цей тест? Амніоцентез зазвичай проводиться від 15 до 20 тижнів.

Як це тест виконується? Під час перегляду з УЗД, лікар вводить голку через черевну стінку в порожнину матки для видалення деяких (близько 1 унція) з амніотичної рідини. Деякі жінки повідомляють, що вони відчувають судоми, коли голка потрапляє в матку або тиск, лікар отримує зразок.

Лікар може перевірити серцебиття плоду після процедури, щоб переконатися, що це нормально. Більшість лікарів рекомендують відпочити кілька годин після цього.

Клітин в рідині вилучено вирощують в спеціальних культури, а потім аналізуються (конкретних тестів, проведених на рідини залежить від особистої та сімейної історії хвороби).

Коли результати доступні? Терміни варіюється, залежно від того, що тестування на результати, як правило, доступні в межах від 1 до 2 тижнів. Випробування дозрівання легень плода часто доступні протягом декількох годин.


Нестрессовий випробувань Чому цей тест виконується? Нестрессовий тест (НСТ) можна визначити, якщо дитина нормально реагує на стимул. Застосовується в основному в групах високого ризику вагітності або при медичних послуг є невизначеним плода руху, НСТ може бути виконана на будь-якому етапі вагітності після 26 по 28 тиждень, коли ЧСС плода можуть реагувати належним шляхом прискорення і уповільнення.

Цей тест також може бути зроблено, якщо ви пройшли, окрім вашого терміну. NST може допомогти лікарю переконатися, що дитина отримує достатньо кисню і реагує на стимуляцію. Тим не менш, відповідати на запити дитини не обов'язково знаходиться в небезпеці, хоча подальші випробування може бути необхідно.

Іноді, біофізичний профіль не буде зроблено, яка, коли НСТ та УЗД виконуються, дивлячись на дихання, руху, кількість навколоплідних вод, і тон плода, на додаток до відповіді серцевого ритму.

Якщо у мене такий тест? Ваш лікуючий лікар може рекомендувати це, якщо у вас високий ризик вагітності, якщо Є проблеми під час вагітності, або якщо у вас є з низьким рівнем ризику вагітності, але мимо вашого терміну.

Коли я повинен цей тест? NST може бути рекомендований у будь-який час після 26 до 28 тижнів, в залежності про те, чому це необхідно.

Як це тест виконується? Лікар виміряє реакцію серцевого ритму плода, щоб кожен рух плоду робить як повідомляє матері або спостерігав лікар з ультразвукової екрані. Якщо плід не рухатися під час тесту, він чи вона може бути спить, і лікар може використовувати звуковий сигнал, щоб розбудити дитину. Вас також можуть попросити випити чи з'їсти, щоб спробувати стимулювати дитину більше.

Коли результати доступні? Негайно.


Випробування Скорочення Стрес Чому цей тест виконується? Цей тест стимулює матки з pitocin, синтетична форма окситоцину (гормон, який виробляється під час пологів), щоб визначити вплив на скорочення частоти серцебиття плоду. Вона може бути рекомендована, коли тест нестрессовий або біофізичного профілю вказує на проблему і може визначити частоту серцевих скорочень дитини залишається стабільним протягом сутички.

Якщо у мене такий тест? Цей тест може бути впорядкованим, якщо тест нестрессовий або біофізичного профілю вказує на проблему. Однак, це може викликати робочу силу.

Коли я повинен цей тест? Ваш лікар може призначити його, якщо він або вона стурбовані тим, як дитина буде реагувати на скорочення або відчуває, що відповідні випробування, щоб визначити плода відповідь серцевого ритму на стимул.

Як це тест виконується? М'який скорочень вносяться або на ін'єкції pitocin або стискаючи соски матері (окситоцину, який викликає до виділятися). Частота серцевих скорочень плода, потім контролюватися.

Коли результати доступні? Негайно.


Черезшкірна пуповинної крові (паби) Чому цей тест виконується? Цей тест отримує крові плода, направляючи голку в пуповині. Це в першу чергу використовуватися на додаток до УЗД і амніоцентезу, якщо ваш лікуючий лікар повинен швидко перевірити хромосом вашої дитини на предмет дефектів або порушень або стурбований тим, що вашу дитину можуть виникнути й інші проблеми, такі як низька кількість тромбоцитів або щитовидної залози.

Перевага цього тесту є його швидкість. Є ситуації (наприклад, коли плід показує ознаки лиха), в яких корисно знати, чи є плід має фатальні хромосомних дефектів. Якщо плода при підозрі в анемією або мати тромбоцитів розлади, цей тест є єдиним способом, щоб підтвердити це, оскільки вона забезпечує кров, а не амніотичної рідини. Вона також дозволяє переливання крові або рідини в необхідних дитині в той час як голка на місці.

Якщо у мене такий тест? Цей тест може бути використаний:

після аномалія була відзначена на ультразвук, коли результати інших тестів, таких як амніоцентез, не є остаточними, якщо плід може мати Rh хвороба, якщо ви були схильні до інфекційних захворювань, які потенційно можуть впливати на розвиток плода ризиків, пов'язаних з цю процедуру, такими як викидень або інфекції, тому ризики і вигоди повинні бути обговорені з Вашим лікуючим лікарем.

Коли я повинен цей тест? Після 18 тижнів.

Як це тест виконується? Тонка голка пройшла через живіт і матка в пуповині і крові вилучається для тестування.

Коли результати доступні? Зазвичай протягом 3 днів.


У бесіді з Ваш лікуючий лікар Деякі передродових тестів може бути стрес, а тому, що багато хто не є остаточними, навіть негативний результат не може повністю звільняє ніякі тривоги ви можете відчувати. Оскільки багато жінок, які мають аномальні тести в кінцевому підсумку, здорові діти і тому що деякі з проблем, які виявляються не можуть розглядатися, деякі жінки вирішують не мати деякі з тестів.

Одна важлива річ, щоб розглянути, є те, що ви будете робити у випадку, якщо вроджений дефект або хромосомні аномалії виявлені. Ваше медичний заклад або генетичних консультант може допомогти вам визначити пріоритети, дати вам факти, і обговорити ваші варіанти.

Важливо також пам'ятати, що тести пропонувати жінкам - вони не є обов'язковими. Ви повинні не соромтеся задавати свого лікаря, чому він чи вона замовляє певне випробування, які ризики і вигоди, і, саме головне, що результат буде - і не буде - скажу.

Якщо ви думаєте, що ваш лікуючий лікар не відповідає на ваші запитання адекватно, ви повинні сказати про це. Те, що ви могли б задати, включають:

Наскільки точний цей тест? Що ви шукаєте, щоб отримати від цих результатів тестування? / Що ви сподіваєтеся довідатися? Як скоро я отримаю результати? Чи є процедура болючою? Чи є процедура небезпечна для мене і плоду? Чи є потенційні вигоди переважують ризики? Що може статися, якщо я не пройти цей тест? Скільки буде коштувати тест? Чи буде тест бути застраховані? Що мені потрібно зробити, щоб підготуватися? Ви також можете попросити свого лікаря з літератури про кожен тип тесту.

Запобігання вроджених дефектів найкраще, що матері-к-бути може зробити, щоб уникнути вроджених дефектів і проблем з вагітністю повинен піклуватися про своїх тілах:

не курити (і уникати пасивного куріння), відмова від алкоголю та інших наркотиків перевірки з лікарем з приводу безпеки за рецептами і без рецепта уникаючи диму, хімічних речовин, радіації та надлишкового тепла

їдять здорову дієту приймаючи вітаміни для вагітних - якщо можливо, початок до вагітності отримання вправи (після обговорення з лікарем) отримує багато відпочинку отримання допологової допомоги - якщо можливо, починаючи з зачаття візит до лікаря, щоб переконатися, що-небудь має зміни, перш ніж завагітніти

Корисна інформація: