Діти – Ікс

Лу Геріга хвороба (ALS)

Як ця хвороба лікується? В даний час не існує способу запобігти або вилікувати хворобу Лу Геріга, але кількість процедур доступні для людей з цим захворюванням. Лікарські засоби можуть контролювати симптоми, такі як судоми м'язів і утруднене ковтання, та інші препарати можуть уповільнити розвиток хвороби.

Фізична терапія може допомогти людям з ALS впоратися з втратою м'язів і проблеми з диханням. Спеціальне обладнання також за умови, коли це стає необхідним. Наприклад, влада інвалідному візку може дозволити паралізованим особою з БАС, щоб рухатися. Машина називається вентилятор (кажуть: Вен-тил-ай-тер), може допомогти хтось дихати.

Крім того, медсестра або інший помічник здоров'я може прийти в будинок людини, щоб забезпечити догляд, що сім'я не може впоратися самотужки. Це нормально для членів сім'ї, щоб засмучуватися, перевантажені, і сумно, якщо близька людина ALS. Консультування, а також підтримки з боку інших членів сім'ї та друзів, можете зробити це легше мати справу з якими вони стикаються.

Життя в умовах хвороба Лу Геріга За ALS асоціації, близько половини всіх людей з ALS жити не менше 3 років після того як вони дізнаються, що є захворювання, і 20% (або на 1 з 5) жити 5 років і більше. Цілих 10% виживе більше 10 років.

Стівен Хоукінг живе з хворобою Лу Геріга близько 40 років - з тих пір його діагноз у віці 21 року. Він є найвідомішим довгострокових пережив хворобу. Народився в Англії, Хокінг є відомий фізик, який сприяв нашому розумінню Всесвіту. Він написав багато книг, у тому числі бестселера Коротка історія часу. Він зробив це незважаючи на те, прикутий до інвалідного крісла вже більше 20 років, будучи в стані рухатися тільки кілька пальців, і потребують синтезатор голосу і спеціальний комп'ютер говорити і писати.

Хокінг, який має дружину і трьох дітей, одного разу сказав: "Перспектива короткого життя мені захотілося зробити ще більше. Я зрозумів, життя була хороша, і було багато я хотів зробити".

Життя з хворобою Лу Геріга фізично важко, але знайте, що розум не впливає. Люди з цим захворюванням може думати так само ясно, як і раніше, здатні підтримувати стосунки з друзями і сім'єю, і повинні розглядатися з повагою і в звичайному режимі.

Зв'язок може бути важко, тому що хвороба вражає дихальні людини і м'язи необхідні для передачі мови і рухи рук. З терпінням, сім'ям пацієнтів з БАС може навчитися ефективно спілкуватися зі своєю коханою людиною.

Дослідники продовжують вивчати ALS, оскільки вони намагаються зрозуміти, чому це відбувається, і як хвороба ушкоджує моторних нейронів в головному і спинному мозку. Як вони дізнаються більше про це захворювання, дослідники можуть продовжувати розвивати нове і краще лікування.

Стівен Хокінг сказав: "[ALS] не заважає мені мати дуже привабливий сім'я, і ​​бути успішним у моїй роботі ... Мені пощастило, що мій стан прогресувало повільніше, ніж це часто буває. Але це показує, що одним не потрібно втрачати надію. "

Корисна інформація:
    zendesk