Діти – Ікс

Дефіцит Г6ФД

Діагностика та лікування Г6ФД Дефіцит У більшості випадків, випадків дефіцит Г6ФД йти недіагностованими, поки дитина розвивається симптомів. Якби лікарі підозрюють дефіцит Г6ФД, аналізи крові зазвичай робиться, щоб підтвердити діагноз і виключити інші можливі причини анемії.

Якщо ви відчуваєте, що ваша дитина може опинитися під загрозою через небудь історії сім'ї або вашої етнічної приналежності, поговоріть із своїм лікарем про виконання скринінгу аналізів крові, щоб перевірити Г6ФД недостатності.

Лікування симптомів, пов'язаних з дефіцитом Г6ФД, як правило, просто видаліть тригер - тобто лікування хвороби або інфекції або припинити використання певних препаратів. Тим не менш, дитина з тяжкою анемією може знадобитися лікування в лікарні, щоб отримувати кисень, рідини і, при необхідності, переливання здорових клітин крові. У рідкісних випадках, дефіцит може призвести до інших більш серйозних проблем зі здоров'ям.

Догляд за вашої дитини кращий спосіб догляду за дитиною з дефіцитом Г6ФД є обмеження контакту з тригерами її симптоми. При належних запобіжних заходів, Г6ФД дефіцит не повинен тримати свою дитину від життя здорового, активного способу життя.

Корисна інформація: